Poniżej przedstawiamy przegląd najważniejszych wiadomości z sektora medycyny i biotechnologii z okresu 20-24 maja.
RYNEK MEDYCYNY I BIOTECH
Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych: Ruszyła pierwsza ogólnodostępna i kompleksowa baza informacji o badaniach klinicznych aktualnie realizowanych w Europie. Celem uruchomionego właśnie projektu jest skuteczne łącznie pacjentów z dostępnymi, badanymi właśnie metodami leczenia.
RYNEK FARMACEUTYCZNY
Regulacje rynkowe: Z kilkumiesięcznej perspektywy Neuca ocenia regulacje dla branży wprowadzone w ub.r. – nowelizacje ustawy refundacyjnej i „Apteki dla Aptekarza” (Ada 2.0) – w większości pozytywnie, poinformował zarząd.
Rynek apteczny: Neuca podtrzymuje prognozę wzrostu rynku hurtu aptecznego w tym roku o 6%, poinformował zarząd.
ROZWÓJ BIZNESÓW
Neuca: Obecny backlog Neuki w badaniach klinicznych pozwala optymistycznie patrzeć na możliwości powrotu do dwucyfrowej rentowności EBITDA segmentu, poinformował zarząd.
Mercator Medical: Miał 10,8 mln zł skonsolidowanego zysku netto w I kw. 2024 r. wobec 18 mln zł straty netto w I kw. 2023 r. oraz 6,7 mln zł zysku netto w IV kw. 2023 r., podała spółka, prezentując wstępne szacunkowe dane.
Celon Pharma: Zarząd zarekomendował zwyczajnemu walnemu zgromadzeniu przeznaczenie na dywidendę 4,08 mln zł z części kapitału zapasowego, jaka powstała z tytułu zysków z lat ubiegłych, co daje 0,08 zł na akcję, podała spółka. Proponowanym dniem dywidendy jest 28 czerwca, zaś dniem wypłaty 4 lipca 2024 r.
BioResearch Pharma: Planuje przeprowadzić pierwszą ofertę publiczną (IPO) akcji nowej emisji serii D i zadebiutować na rynku NewConnect, podała spółka. Fundusze z emisji akcji w ramach IPO wesprą finansowanie badań fazy przedklinicznej projektów BRP-011 i BRP-007 do końca 2025 r. i finansowanie kosztów ogólnych działalności spółki.
Celon Pharma: Zawarł umowy dotyczące współpracy z Tang Capital w celu utworzenia Novohale Therapeutics, LLC i dalszego rozwoju leku Falkieri poprzez realizację globalnego badania klinicznego III fazy w leczeniu depresji dwubiegunowej, podała spółka. W ramach umowy Tang Capital zainwestuje w Celon Pharma 40,5 mln zł poprzez objęcie 2,7 mln akcji.
Enel-Med: Odnotował 1,36 mln zł skonsolidowanego zysku netto przypisanego akcjonariuszom jednostki dominującej w I kw. 2024 r. wobec 6,77 mln zł straty rok wcześniej, podała spółka.
Celon Pharma: Odnotowała 15,67 mln zł jednostkowej straty netto w I kw. 2024 r. wobec 9,48 mln zł straty rok wcześniej, podała spółka.
Selvity: Łączny backlog na 2024 r. wynosi 246,5 mln zł wobec 243,1 mln zł rok wcześniej, podała spółka.
Selvita: Odnotowała 2,14 mln zł skonsolidowanej straty netto przypisanej akcjonariuszom jednostki dominującej w I kw. 2024 r. wobec 2,45 mln zł zysku rok wcześniej, podała spółka. Skonsolidowana strata netto bez programu motywacyjnego wyniosła 0,87 mln zł wobec 6,85 mln zł zysku rok wcześniej.
Neuca: Odnotowała 56,42 mln zł skonsolidowanego zysku netto przypisanego akcjonariuszom jednostki dominującej w I kw. 2024 r. wobec 47,73 mln zł zysku rok wcześniej, podała spółka.
Synektik: Roboty Symani, które znajdą się w dystrybucji Synektik dzięki umowie z Medical Microinstruments (MMI), stanowić będą ważne uzupełnienie oferty Grupy Synektik w obszarze robotyki medycznej, podała spółka.
Synektik: Zawarł umowę z Medical Microinstruments, Inc. z siedzibą w Jacksonville, Floryda, USA (dalej: MMI) w sprawie współpracy w zakresie sprzedaży systemów robotycznych do mikrochirurgii Symani, podała spółka.
Synthaverse: Odnotowało 0,39 mln zł jednostkowej straty netto w I kw. 2024 r. wobec 0,74 mln zł zysku rok wcześniej, podała spółka.
Molecure: Posiadało 52,37 mln zł środków pieniężnych i ich ekwiwalentów na koniec I kw. 2024 r. wobec 53,31 mln zł rok wcześniej, podała spółka.
PRACE B+R, WDROŻENIA, KOMERCJALIZACJE
Captor Therapeutics: Otrzymał od Narodowego Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) pismo o uznaniu protestu ws. fazowania projektu CT-01 (odkrycie i opracowanie kandydata na lek w leczeniu raka wątrobowokomórkowego w celu eliminacji nowotworowych komórek macierzystych poprzez indukowaną degradację onkogennego czynnika transkrypcyjnego), podała spółka.
Molecure: Otrzymało zgody krajowych regulatorów z Danii, Francji, Grecji, Niemiec oraz Norwegii na przeprowadzenie badania klinicznego drugiej fazy dla OATD-01, pierwszego w swojej klasie inhibitora chitotriozydazy 1 (CHIT1) o potencjale modyfikującym przebieg choroby w sarkoidozie płuc, podała spółka. Wcześniej Molecure uzyskało zgodę amerykańskiego FDA, a następnie brytyjskiego MHRA.
Synektik: Zawarł z Uniwersyteckim Centrum Klinicznym w Gdańsku z siedzibą przy ul. Dębinki 7 umowy na max. 8,695 mln zł dotyczące dzierżawy systemu chirurgii robotycznej (da Vinci) wraz z wyposażeniem, dostawą, montażem, instalacją i uruchomieniem systemu dla szpitala, a także dostaw instrumentów i akcesoriów, przeszkolenia personelu oraz opieki serwisowej w ramach 24-miesięcznej dzierżawy.
Polmedi Group: Zyskała wsparcie m.in. na rozwój systemu iWound. Za środki od Aspironix Group zamierza też usprawnić swoje narzędzia, w tym dokończyć prace nad pompą do leczenia ran metodą podciśnieniową. Będzie ona dostępna dla pacjentów w modelu abonamentowym, co znacząco obniży koszty ich leczenia. Rozwiązania Polmedi Group obecnie pozwalają na monitorowanie stanu zdrowia pacjentów na odległość, w tym przygotowanie do operacji.
Źródło: ISBnews
