Genomtec dysponował środkami finansowymi na poziomie ok. 7 mln mln zł na koniec 2024 roku, a w I kwartale 2025 roku powiększył je o ok. 11 mln zł z nowej emisji akcji, podała spółka.
„Na koniec roku stan gotówki wyniósł prawie 7 mln zł, co dodatkowo zasilone zostało w kolejnych tygodniach przez ok. 11 mln zł z nowej emisji prowadzonej już w pierwszym kwartale 2025 roku. Dodatkowo, naszą sytuację finansową wspiera grant z PARP, obowiązujący do 2027 roku, a na 2025 i 2026 rok zaplanowane są wydatki na współpracę z podwykonawcami oraz większe zakupy sprzętu i oprogramowania” – napisał zarząd w liście do akcjonariuszy dołączonym do raportu rocznego.
Genomtec odnotował 11,21 mln zł straty netto w 2024 r. wobec 9,01 mln zł straty rok wcześniej, podała spółka w raporcie.
Strata operacyjna wyniosła 11,06 mln zł wobec 8,73 mln zł straty rok wcześniej.
Przychodów ze sprzedaży nie zanotowano, a przychody z dotacji sięgnęły 2,32 mln zł wobec 1,14 mln zł rok wcześniej.
„Był to dla całego zespołu czas wzmożonych działań w kierunku rozwoju technologii diagnostycznych Genomtec, w szczególności prac badawczych prowadzonych w projekcie OncoSNAAT, ale też prac podejmowanych w ramach procesu M&A. W projekcie onkologicznym OncoSNAAT, koncentrowaliśmy się na rozwoju obszaru detekcji zmian pojedynczego nukleotydu za pomocą techniki LAMP oraz na doborze parametrów objętościowych próbki ciekłej biopsji (np. z krwi żylnej). Rozpoczęliśmy także prace nad metodą izolacji/zagęszczania materiału genetycznego. W kolejnych okresach zamierzamy przygotować pełną specyfikację dla wymagań technicznych karty mikroprzepływowej” napisał zarząd Genomtec w liście do akcjonariuszy.
„Jednocześnie w ciągu 2024 roku we Francji i Polsce trwało certyfikacyjne badanie kliniczne platformy Genomtec ID. Pozyskanie próbek przebiegło pomyślnie, za wyjątkiem próbek dodatnich dla bakterii atypowych, które obecnie występują w populacji w innych cyklach niż wskazywały dane literaturowe. To przedłuża moment zakończenia badania, jednak nie martwi nas to, ponieważ termin obowiązku rejestracji wyrobów medycznych do diagnostyki in-vitro należących do grupy B w reżimie IVDR został przez Komisję Europejską przełożony z maja 2025 roku na koniec grudnia 2029 roku” – podano.
Zarząd wskazał, że prowadzimy rozmowy z potencjalnymi partnerami w zakresie komercjalizacji projektów spółki i ma podpisane z nimi umowy o zachowaniu poufności (NDA).
„Są to między innymi firmy zlokalizowane w USA, w tym notowane na rynku NASDAQ, duzi gracze z obszaru diagnostyki klinicznej, biotechnologii i z rynku farmaceutycznego. Jesteśmy w bieżącym dialogu z zespołami R&D potencjalnych partnerów – otrzymujemy od nich zapytania i zadania, na które odpowiadamy m.in. prowadząc prace w obszarze biologii molekularnej i analizatora. Proces spotkań z międzynarodowymi podmiotami uwidocznił nam coraz większe zainteresowanie nie tylko flagowym produktem Genomtec ID, ale też mniej zaawansowanym projektem OncoSNAAT. W związku z tym coraz bardziej realnym scenariuszem stała się możliwa komercjalizacja obu projektów z różnymi partnerami. Dlatego na przełomie roku podjęliśmy działania zmierzające do wydzielenia projektów i wniesienia do oddzielnych spółek. Dodatkowo obok Clairfield Partners, doradcy M&A przede wszystkim dla projektu Genomtec ID, pozyskaliśmy drugiego doradcę Lynx Financial, który skupi się na sprzedaży projektu OncoSNAAT” – czytamy w liście.
„Niezmiennie rozważamy różne scenariusze, a podejmowane przez nas działania nakierowane są na maksymalizacji zysku dla akcjonariuszy poprzez komercjalizację drogą licencjonowania, sprzedaży wydzielonej części przedsiębiorstwa bądź poprzez sprzedaż spółki Genomtec” – napisał zarząd.
Genomtec to innowacyjna spółka technologiczna powstała w 2016 r. we Wrocławiu. Działa w obszarze diagnostyki molekularnej. Przeniosła się na GPW z rynku NewConnect w 2023 r.
Źródło: ISBnews
