Pharmena podjęła decyzję o kontynuowaniu projektu dermatologicznego z wykorzystaniem 1-metylonikotynamidu (1-MNA) i przygotowaniu produktów do wdrożenia na rynek, podała spółka. Spółka zakłada wprowadzenie pierwszych produktów z rozwijanej linii na rynek w połowie 2027 roku. Rozwijana linia produktów będzie przeznaczona do stosowania w pielęgnacji skóry z objawami łuszczycy oraz atopowego zapalenia skóry i będzie wykorzystywać 1-MNA jako kluczowy składnik aktywny.
Kontynuacja projektu dermatologicznego oznacza przejście Pharmeny do kolejnego etapu prac nad wykorzystaniem 1-MNA w produktach przeznaczonych do pielęgnacji skóry z objawami łuszczycy oraz atopowego zapalenia skóry, podano.
„Zarząd Pharmena SA informuje, że po zakończeniu etapu proof-of-concept (PoC) dotyczącego zastosowania 1-MNA w łuszczycy oraz po zapoznaniu się z pełnym raportem z realizacji tego etapu podjął decyzję o kontynuowaniu projektu z zamiarem przygotowania produktów do wdrożenia na rynek. Decyzja została podjęta z uwzględnieniem wyników projektu, potencjału rynkowego rozwijanego rozwiązania oraz kierunków i kosztów dalszego rozwoju projektu. W kolejnym etapie spółka skoncentruje się na finalizacji produktów, przygotowaniu procesu ich wdrożenia oraz rozpoczęciu ich komercjalizacji na wybranych rynkach europejskich. Spółka zakłada wprowadzenie pierwszych produktów z rozwijanej linii na rynek w połowie 2027 roku” – czytamy w komunikacie.
Projekt stanowi kolejny etap wykorzystania przez spółkę rozwijanej technologii 1-MNA w obszarze dermatologii i ma na celu stworzenie własnej linii produktów przeznaczonych do komercjalizacji na wybranych rynkach europejskich.
„Dla Pharmena to ważny moment, ponieważ otwieramy przed spółką możliwość wejścia w kolejny, perspektywiczny segment rynku, a jednocześnie dywersyfikujemy naszą ofertę produktową i obecność rynkową. Naszym celem jest stworzenie nowoczesnej linii produktów odpowiadających na realne potrzeby osób zmagających się z łuszczycą, atopowym zapaleniem skóry i innymi problemami skóry. Chcemy, aby rozwijane przez nas produkty były nie tylko kolejnym rozwiązaniem na rynku, ale przede wszystkim realnym wsparciem w codziennej pielęgnacji skóry i poprawie komfortu życia osób, które mierzą się z tymi przewlekłymi problemami. Wierzymy, że technologia 1-MNA daje nam mocne podstawy do budowy atrakcyjnej i konkurencyjnej linii produktowej. Rozpoczynamy intensywne przygotowania do wdrożenia produktów na wybranych rynkach europejskich i zakładamy, że pierwsze z nich trafią do sprzedaży już w połowie 2027 roku. Jest to dla nas kolejny ważny krok w budowaniu Pharmena jako firmy o coraz bardziej zdywersyfikowanym portfolio i ambicjach rozwoju na rynkach europejskich” – powiedział prezes Konrad Palka, cytowany w komunikacie.
1-metylonikotynamid (1-MNA) jest cząsteczką endogenną, naturalnie występującą w organizmie człowieka, powstającą w wyniku metabolizmu witaminy B3. Pharmena rozwija technologię 1-MNA z myślą o jej wykorzystaniu w różnych obszarach, w tym w dermatologii.
Na początku marca br. spółka informowała, że zakończyła proces oceny skuteczności 1-metylonikotynamidu (1-MNA) u pacjentów chorych na łuszczycę prowadzony we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi i otrzymała raport końcowy z przeprowadzonego badania. Wyniki potwierdziły bezpieczeństwo, dobrą tolerancję badanych formulacji oraz brak działania fototoksycznego. Badane formulacje wykazały skuteczność w redukcji objawów łuszczycy oraz w łagodzeniu miejscowego stanu zapalnego.
Pharmena to spółka biotechnologiczna, której głównym obszarem działalności jest opracowywanie i komercjalizacja innowacyjnych produktów powstałych na bazie opatentowanej fizjologicznej i naturalnej substancji czynnej 1-MNA. W 2019 r. przeszła na rynek główny GPW z NewConnect, gdzie była notowana od 2008 r.
Źródło: ISBnews
