multiQure, nowatorski projekt przełomowej terapii RNA interference (RNAi) dla pacjentów z chorobą Huntingtona, zostanie zaprezentowany podczas Oppenheimer CNS & Neuro‑Muscular Summit w Miami Beach – jednego z najważniejszych wydarzeń inwestycyjnych poświęconych neurologii, chorobom rzadkim oraz innowacyjnym terapiom biologicznym.
W konferencji uczestniczą globalne fundusze biotechnologiczne, inwestorzy specjalizujący się w sektorze life science, eksperci współpracujący z największymi firmami farmaceutycznymi świata oraz liderzy rozwijający najbardziej zaawansowane programy terapeutyczne.
Biofund Capital Management jest partnerem wydarzenia. Przedstawiciele zespołu multiQure zaprezentują założenia programu terapeutycznego dotychczasowe postępy prac badawczo-rozwojowych oraz plany dalszego rozwoju potencjalnym inwestorom i partnerom strategicznym z rynku amerykańskiego.
Prezentacja projektu odbywa się w kluczowym momencie jego rozwoju. Już 10 czerwca akcjonariusze Pure Biologics podejmą decyzję dotyczącą transakcji, która może wprowadzić do tej spółki technologię rozwijaną przez multiQure, wycenianą przez niezależnych doradców Baker Tilly na ponad 400 mln zł.
Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy Pure Biologics będzie głosować nad planem zakładającym wniesienie projektu multiQure do spółki. Zgodnie z przedstawioną propozycją Biofund Capital Management wniesie do Pure Biologics platformę RNAi rozwijaną przez multiQure w zamian za nowo emitowane akcje. Po realizacji transakcji Biofund ma stać się strategicznym akcjonariuszem spółki, obejmując 49,99 proc. jej kapitału.
Elementem procesu jest również planowana konwersja zadłużenia na akcje oraz pozyskanie dodatkowego finansowania przeznaczonego na dalszy rozwój projektu i przygotowanie go do kolejnych etapów badań.
Jeżeli akcjonariusze wyrażą zgodę na proponowane zmiany, Pure Biologics zmieni nazwę na multiQure, zabezpieczy finansowanie, pozyska nowych inwestorów oraz stanie się spółką skoncentrowaną na rozwoju jednego z najbardziej zaawansowanych projektów RNAi rozwijanych obecnie w Europie.
– Naszą ambicją jest stworzenie w Polsce spółki biotechnologicznej działającej według najlepszych amerykańskich wzorców. Chcemy budować wartość poprzez rozwój innowacyjnej terapii i realizację kolejnych kamieni milowych prowadzących do badań klinicznych. Najbliższe dwa lata będą kluczowe dla projektu – naszym celem jest rozpoczęcie podań u pierwszych pacjentów już w 2027 r. i uzyskanie danych, które pozwolą zweryfikować potencjał terapii w warunkach klinicznych – mówi Tomasz Nocuń, szef projektu multiQure.
Choroba Huntingtona należy do grupy ciężkich, postępujących schorzeń neurodegeneracyjnych o podłożu genetycznym. Obecnie nie istnieje terapia pozwalająca na skuteczne zatrzymanie rozwoju choroby, dlatego rozwój nowych metod leczenia pozostaje jednym z najważniejszych wyzwań współczesnej neurologii.
Projekt multiQure wykorzystuje technologię RNA interference (RNAi), uznawaną za jeden z najbardziej obiecujących kierunków rozwoju nowoczesnych terapii genowych i molekularnych. Celem programu jest opracowanie leczenia wpływającego bezpośrednio na przyczynę choroby poprzez ograniczenie produkcji patologicznego białka odpowiedzialnego za proces neurodegeneracji. Przy odpowiednio wczesnym i właściwym zastosowaniu ma potencjał zapobiegania wystąpieniu jej objawów, a kolejną ogromną zaletą jest jednorazowy charakter zabiegu.
Źródło: Spółka
