Poniżej przedstawiamy przegląd najważniejszych wiadomości z sektora medycyny i biotechnologii z okresu 19-23 stycznia.
RYNEK MEDYCYNY I BIOTECH
Zakaz publicznej reklamy alkoholu: Stu przedstawicieli zawodów medycznych wystosowało list otwarty do posłów i posłanek na Sejm RP, w którym wzywają do szybkiego procedowania ustawy Ministerstwa Zdrowia w sprawie zakazu publicznej reklamy alkoholu. Wśród nich znaleźli się: dr n. med. Aleksandra Lewandowska, prof. dr hab. n. med. Andrzej M. Fal, dr Aleksandra Piotrowska, dr Bohdan Woronowicz, dr hab. n. med. i n. o zdr. Grzegorz Juszczyk, dr Małgorzata Gałązka-Sobotka, dr Katarzyna Okulicz-Kozaryn, prof. dr hab. n. med. Bolesław Samoliński, prof. dr hab. n. med. Marek Ruchała, prof. dr hab. n. med. Beata Jurkiewicz, prof. dr hab. Marcin Wojnar czy dr hab. n. med. Wojciech Feleszko.
Próby samobójcze dzieci i młodzieży: W 2025 roku odnotowano 1925 prób samobójczych dzieci i młodzieży oraz 161 zgonów (prób które zakończyły się tragicznie), wynika z danych Komendy Głównej Policji. Najwięcej prób miało miejsce w woj. pomorskim – 302 przypadki oraz w woj. śląskim – 299 przypadków. Najmniej w woj. lubuskim – 31 osób młodych i w woj. opolskim – 27 osób młodych. Najsmutniejsze dane dotyczą jednak najmłodszej grupy wiekowej, ponieważ między 7. a 12. rokiem życia Policja zarejestrowała 83 próby samobójcze oraz 5 dokonanych samobójstw. Jednocześnie dane z ubiegłych lat pokazują, ze tendencja wzrostowa w przypadku prób samobójczych dzieci i młodzieży została zahamowana. Nie ma już skokowych wzrostów wśród najmłodszych osób, które targnęły się na swoje życie. Wciąż potrzebne są długofalowe programy w opiece zdrowotnej i programy profilaktyczne w szkołach.
Samotność osób starszych: Skala problemu samotności osób starszych jest ogromna. W 2023 roku w Polsce około 9,9 mln osób miało 60 lat i więcej, co stanowiło ponad 26% całej populacji kraju. Badania pokazują, że co piąta osoba w wieku 65+ regularnie doświadcza samotności, a w grupie osób powyżej 80. roku życia ten odsetek jest jeszcze wyższy. Samotność wpływa nie tylko na samopoczucie, ale także na zdrowie psychiczne i fizyczne, stając się realnym zagrożeniem dla jakości życia seniorów – długotrwała samotność zwiększa ryzyko depresji, chorób serca i demencji.
Grypa i RSV: W ciągu ostatnich pięciu tygodni na grypę zachorowało niemal 170 tys. Polaków. W tym samym czasie odnotowano również ponad 5 tys. zakażeń RSV, wirusem szczególnie groźnym dla niemowląt oraz osób po 60. roku życia. Najnowsze dane Centrum e-Zdrowia potwierdzają trend wzrostowy zachorowań, przy czym szczyt sezonu jest jeszcze przed nami. Jednocześnie widzimy spadek zachorowań na COVID-19; choć z danych wynika, że od połowy sierpnia do 30 listopada 2025 r. zachorowało ok. 300 tys. osób, z czego 76% to osoby powyżej 55. roku życia. Jeśli chodzi o grypę, to zachorowania w Polsce rosną, rozpoczyna się szczyt, co potwierdzają doniesienia z Europy Zachodniej. Rośnie też liczba zachorowań na RSV, choć tu wciąż nasze dane są niedoszacowane, ponieważ dysponujemy tylko raportami z testów wykonywanych w przychodniach i szpitalach. W przypadku RSV szczyt zachorowań spodziewany jest między styczniem a kwietniem. Tu też grupą najbardziej zagrożoną, oprócz małych dzieci, są osoby starsze. Na półpasiec od 1 stycznia do 30 listopada zachorowało ponad 400 tys. osób, w tym ponad 70% to osoby powyżej 55 lat.
RYNEK FARMACEUTYCZNY
Antykoncepcja awaryjna: W 2025 roku w polskich aptekach wystawiono 52 967 recept na antykoncepcję awaryjną. Dane CEZ pokazują, że najczęściej sięgały po nią kobiety w wieku 19-40 lat, które odpowiadały za 69% wszystkich recept, a co piąta trafiła do pacjentek po czterdziestce. Zdecydowanie rzadziej po tego typu środki zgłaszały się osoby bardzo młode – w grupie poniżej 15. roku życia wystawiono jedynie 261 recept. Taki rozkład wiekowy wskazuje, że antykoncepcja awaryjna jest najczęściej wykorzystywana przez kobiety aktywne seksualnie, będące w relacjach partnerskich lub na etapie intensywnych zmian życiowych, zawodowych i rodzinnych.
ROZWÓJ BIZNESÓW
Adamed Pharma: Podpisał wstępne porozumienie z Sanofi dotyczące przejęcia zakładu produkcyjnego w Riells i Viabrea w Hiszpanii. podała spółka. Celem transakcji jest docelowo podwojenie produkcji do 2029 roku, dywersyfikacja miejsca wytwarzania, wzmocnienie odporności łańcucha dostaw oraz bezpieczeństwa lekowego w Europie. Formalne zamknięcie transakcji planowane jest na II kwartał 2026 roku.
Scope Fluidics: Bacteromic, spółka zależna Scope Fluidics, podpisała kolejną umowę dystrybucyjną – tym razem w Rumunii z firmą SC ELTA 90 Medical Research SRL (ELTA MR), podał Scope Fluidics. Porozumienie dotyczy dystrybucji i promocji systemu Bacteromic na rynku rumuńskim.
PolTREG: Immuthera, amerykańska spółka zależna PolTREG, powołała do rady doradczej ds. nauki (SAM) Antoinette Moran, Jasona Gaglię oraz Jeffreya Cohena, podał PolTREG. Są to wpływowe postacie nauki, które dołączyły do Immuthera i wzbogaciły zbiorową wiedzę specjalistyczną w dziedzinie diabetologii i neuroimmunologii, podkreślono.
Synektik: Zwyczajne walne zgromadzenie Synektika podjęło uchwałę w sprawie podziału zysku netto za rok obrotowy 2024/2025 i przeznaczyło kwotę 91,94 mln zł następująco: 91,69 mln zł, stanowiące 99,7% jednostkowego zysku netto, zostanie przeznaczone na wypłatę dywidendy (co oznacza dywidendę w wysokości 10,75 zł na jedną akcję), zaś kwota 0,25 mln zł zasili kapitał zapasowy, podała spółka. ZWZ ustaliło dzień dywidendy na 29 stycznia 2026 r. i dzień wypłaty na 2 lutego.
Medicalgorithmics: Fundusz Biofund Capital Management LLC, główny akcjonariusz Medicalgorithmics, ponownie zwiększył instytucjonalną bazę akcjonariuszy spółki, sprzedając 2,1 mln akcji spółki (ok. 21% kapitału) o wartości niemal 70 mln zł. Akcje zostały nabyte przez polskie OFE, TFI oraz fundacje rodzinne, podała spółka. Transakcja jest odpowiedzią na duży popyt złożony przez inwestorów po ogłoszeniu przez spółkę szacunkowych wyników za IV kwartał 2025 r., podkreślono.
VIG Zdrowie: Compensa i InterRisk, należące do Vienna Insurance Group, powołały do życia nową spółkę – VIG Zdrowie, która jako podmiot medyczny będzie świadczyła usługi telemedyczne na rzecz klientów indywidualnych i biznesowych, podały spółki. Nowy podmiot w strukturach VIG Polska rozpoczął działalność 12 stycznia i powstał w oparciu o aktywa przejętej firmy medycznej Global Teleclinic&Assistance, specjalizującej się w świadczeniu usług telemedycznych.
Medicalgorithmics: Podpisał umowę z pierwszym partnerem z Ameryki Południowej – firmą Sharp Tech – na dystrybucję oprogramowania DRP, algorytmów DRAI, a także urządzeń Kardiobeat.ai oraz Pocket ECG na terenie Peru, podała spółka.
PRACE B+R, WDROŻENIA, KOMERCJALIZACJE
Ryvu Therapeutics: Projekt Ryvu Therapeutics pod nazwą „PERO – Predictive Engineering for Rational Oncology: funkcjonalne mapowanie celów terapeutycznych w onkologii” został umieszczony na liście rankingowej projektów rekomendowanych do dofinansowania w ramach konkursu dla przedsiębiorców na rozwój technologii krytycznych oraz technologii mających na celu ochronę i wzmacnianie odpowiednich łańcuchów wartości technologii krytycznych w sektorze biotechnologii organizowanego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju (NCBR), podała spółka. Wartość dofinansowania to 19,96 mln zł netto.
Medinice: Podpisało list intencyjny z międzynarodowym podmiotem działającym aktywnie na rynku kardiochirurgii, zakładający sprzedaż projektu CoolCryo – autorskiego systemu krioablacji do leczenia arytmii serca, podała spółka. Podpisanie dokumentu stanowi kluczowy krok w procesie pierwszej komercjalizacji technologii Medinice i potwierdza gotowość projektu do wejścia na globalny rynek, podkreślono.
Medinice: Złożyło finalny pakiet dokumentów w procedurze FDA 510(k) dla projektu CoolCryo, podała spółka. To ostatni krok przed decyzją o dopuszczeniu urządzenia do rynku USA.
Ryvu Therapeutics: Otrzymało protokół ze spotkania typu C z amerykańską Agencją Żywności i Leków (FDA), dotyczącego komponentu programu rozwoju romacyklibu (RVU120) związanego z jego stosowaniem w skojarzeniu z wenetoklaksem w leczeniu pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (R/R AML) po niepowodzeniu terapii wenetoklaksem w skojarzeniu z lekiem hipometylującym, podała spółka. FDA nie zgłosiła zastrzeżeń do otwarcia w Stanach Zjednoczonych kohorty rozszerzonej z zastosowaniem romacyklibu w dawce 150 mg podawanej raz na dobę w skojarzeniu z wenetoklaksem.
Źródło: ISBnews
