Ryvu Therapeutics liczy na podpisanie jednej lub dwóch umów partneringowych w programach przedklinicznych w tym roku – oprócz ogłoszonej dziś transakcji z Galapagos – poinformował prezes Paweł Przewięźlikowski. Ryvu zakłada, że II faza badania klinicznego SEL24 powinna ruszyć w drugiej połowie tego roku w Europie i będzie zachęcać Menarini do tego, by jego część przeprowadzić w Polsce.
„Projekt SEL24 idzie dobrze, mamy nadzieję, że również SEL120 będzie szedł zgodnie z planami i nominujemy kolejną po adenozynie cząsteczkę – najprawdopodobniej z projektu Sting jako kandydata przedklinicznego, że projekt adenozynowy wejdzie formalnie w badania kliniczne i że do końca tego roku jeden, dwa deale we wczesnym pipeline będziemy w stanie zawrzeć” – powiedział Przewięźlikowski podczas wideokonferencji.
Spółka zakończyła I fazę badań klinicznych SEL24 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML). Zgodnie z wcześniejszymi zapowiedziami, publikacja wyników I fazy przez Menarini – partnera, który rozwija ten projekt, nastąpi podczas najbliższych konferencji naukowych – jeszcze w I poł. tego roku. Ryvu rozpoczęło już nabór pacjentów to II fazy badania klinicznego, która ma potrwać do 2021 roku.
„Badanie w Europie powinno ruszyć w II połowie tego roku. Myślę, że będzie prowadzone też w naszym kraju, ale to jest oczywiście decyzja Menarini. My ich do tego gorąco namawiamy” – powiedział prezes.
W projekcie SEL120 prowadzone są obecnie badania kliniczne fazy Ib u pacjentów m.in. z ostrą białaczką szpikową. Publikacja wstępnych wyników fazy I ma nastąpić jeszcze w tym roku zgodnie z harmonogramem spółki, zaś w 2021 r. mają zostać opublikowane wyniki badań fazy I.
Ryvu poinformowało dziś, że podpisało umowę ze spółką Galapagos NV z Belgii, której celem jest rozwój innowacyjnych związków małocząsteczkowych o potencjale terapeutycznym w chorobach zapalnych.
Zgodnie z umową, spółka otrzyma płatność z góry w wysokości 1,5 mln euro (6 808 350 zł przeliczone po kursie 1 euro = 4,5389 zł), jak również będzie upoważniona do otrzymania łącznych płatności w wysokości do 53,5 mln euro (242 831 150 zł przeliczone po powyższym kursie) w przypadku pomyślnego rozwoju i komercjalizacji potencjalnego leku, który zostanie stworzony w oparciu wyniki współpracy.
„Na ten projekt wydaliśmy do tej pory ok. kilkanaście milionów złotych, przy czym wykorzystywaliśmy również finansowanie grantowe. Z własnych środków to jest kilka milionów złotych i myślę, że już pierwsza płatność z Galapagos zwróci nam koszty poniesione do tej pory, natomiast cały upside w postaci milestonów, tantiem to jest coś, co jest najbardziej atrakcyjne jako zwrot z tego projektu” – powiedział Przewięźlikowski.
Dodał, że jeśli chodzi o pierwsze kamienie milowe z tej umowy, to realny termin to „około jednego roku”.
„Chcieliśmy na początku przyszłego roku zakończyć pewien etap prac badawczo-rozwojowych i żeby Galapagos mógł wykonać opcję płacąc nam kolejne płatności i uruchamiając dalsze etapy prac badawczo-rozwojowych” – zaznaczył.
Ryvu Therapeutics zostało założone w 2007 r. (jako Selvita), obecnie zatrudnia 150 naukowców, z których 80 posiada stopień naukowy doktora. Ryvu Therapeutics jest notowane na głównym rynku GPW.
Źródło: ISBnews
