Saldo gotówki na koncie Grupy Medinice wynosiło 10,32 mln zł na 31 grudnia 2023 r. i w ciągu roku zmniejszyło się o 10,87 mln zł, podała spółka w sprawozdaniu zarządu.
„W połowie 2021 roku, w ramach emisji akcji serii J, Medinice pozyskało prawie 25 mln zł na rozwój kluczowych produktów. Kwota ta w dalszym ciągu zabezpiecza finansowanie rozpoczętych projektów i doprowadzenie ich do fazy komercjalizacyjnej” – czytamy w komunikacie.
„Obecnie spółka dysponuje wystarczającymi zasobami finansowymi na rozwój bieżących projektów. Jednocześnie firma uczestniczy w programach dotacyjnych z NCBiR oraz PARP. Uzyskane dotacje mogą dodatkowo wzmocnić sytuację finansową spółki” – czytamy dalej.
Przychody w roku 2023 wyniosły 225 tys. zł i były na podobnym poziomie co w roku 2022. Przychody w 2023 roku pochodziły głównie z zarządzania projektem R&D dla spółki Jitmed sp. z o.o. niepodlegającej konsolidacji, podano w sprawozdaniu.
„Brak istotnych powtarzalnych przychodów ze sprzedaży jest zgodny ze strategią Grupy, która koncentruje się na prowadzeniu prac badawczo-rozwojowych swoich innowacyjnych projektów w celu ich późniejszej komercjalizacji” – czytamy dalej.
Koszty działalności operacyjnej Grupy wzrosły o 15% (o 759 tys. zł), osiągając poziom 6 mln zł. Największy wpływ na wykazany wzrost kosztów miały pozycje Usługi obce (wzrost o 779 tys. zł) oraz Pozostałe koszty rodzajowe (wzrost o 410 tys. zł). Z kolei niższe niż w roku ubiegłym były koszty niegotówkowe: wycena programu motywacyjnego ujęta w Kosztach świadczeń pracowniczych (spadek o 439 tys. zł) oraz saldo Pozostałych kosztów i przychodów operacyjnych zawierających głównie odpisy wstrzymanych projektów (niższe o 271 tys.). W 2023 roku utworzono odpis aktualizacyjny projektu Cathaio, wymieniono także.
„W minionym roku nasza praca była niezwykle intensywna. Z zaangażowaniem realizowaliśmy wyznaczone cele, bazując na ustalonym harmonogramie i budżecie projektów. Obecnie skupiamy się na badaniach klinicznych w PacePress, gdzie zmodyfikowaliśmy protokół badawczy i przyspieszyliśmy rekrutację pacjentów. Rozpoczęliśmy także prace nad szybką ścieżką certyfikacji w Europie, co, mamy nadzieję, umożliwi wcześniejszą rejestrację produktu jako urządzenia medycznego w krajach podlegających MDR” – powiedział prezes Sanjeev Choudhary, cytowany w komunikacie.
W raportowanym okresie spółka otrzymała również kluczową zgodę od Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL) na przeprowadzanie badań klinicznych dla CoolCryo.
„Badania kliniczne mają rozpocząć się jeszcze w tym półroczu, a ich celem jest ocena efektywności i bezpieczeństwa produktu w środowisku klinicznym. Zarówno w CoolCryo, jak i w AtriClamp rozpoczęliśmy już przewód certyfikacji na rynku USA. Dzięki temu powinniśmy być w stanie przyspieszyć proces komercjalizacji tych projektów” – skomentował szef rady naukowej Medinice Piotr Suwalski.
Jak wskazano w komunikacie, CoolCryo – jak oceniły Domy Maklerskie INC i Trigon – jest jednym z bardziej perspektywicznych projektów spółki, który do 2025 roku ma szansę osiągnąć fazę rozwoju pozwalającą na uzyskanie wpływów związanych z zawarciem umów partneringowych. Spółka pokłada nadzieję, że w efekcie zintensyfikowanych działań certyfikacyjnych, może to nastąpić nawet w tym roku.
Medinice to polska firma o globalnym zasięgu, będąca platformą dla rozwiązań stosowanych w kardiologii. Firma rozwija własne projekty oraz projekty pozyskane od naukowców z Polski i zagranicy. Spółka zadebiutowała na rynku głównym GPW w 2020 r.
Źródło: ISBnews
