EMA zaleca rozważenie podania trzeciej dawki Comirnaty po 6 miesiącach
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleca rozważenie szczepienia tzw. dawką przypominającej Comirnaty dla osób po 18. roku życia, poinformowała EMA. Kolejna ...
Tag: EMA
EMA liczy, że wyda decyzję ws. kolejnych szczepionek
Europejska Agencja Leków (EMA) liczy, że w najbliższych tygodniach dokona postępu w analizie danych klinicznych z badań nad kolejnymi szczepionkami ...
EMA ocenia wniosek ws. podawania trzeciej dawki szczepionki dla ogółu populacji
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku ws. podawania dawki przypominającej szczepionki przeciw COVID-19 Comirnaty po upływie sześciu miesięcy po drugiej dawce u ...
Nie ma potrzeby podawania dawek przypominających dla osób zdrowych
Europejska Agencja Leków (EMA) uważa, że w oparciu o obecne dane nie ma pilnej potrzeby podawania dawek przypominających osobom w ...
EMA zgodziła się na stosowanie szczepionki Moderny u 12-17-latków
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła rozszerzenie wskazania szczepionki Spikevax przeciw COVID-19, produkowanej przez firmę Moderna, o stosowanie u osób w ...
Delta będzie stanowić 90% wszystkich wariantów SARS-CoV-2
Wariant Delta pod koniec sierpnia będzie stanowił 90% wszystkich odmian SARS-CoV-2 w państwach Unii Europejskiej. Dowody wskazują, że jest od ...
Polska będzie uznawać szczepionki rekomendowane przez EMA
Wraz z wprowadzeniem certyfikatu podróży od 1 lipca Polska będzie uznawać jedynie te szczepionki, które są lub będą w przyszłości ...
OncoArendi planuje uzyskanie doradztwa EMA ws. OATD-02 w IV kw.
OncoArendi planuje zakończenie procedury uzyskania doradztwa naukowego od Europejskiej Agencji Leków (ang. European Medicines Agency, EMA) dotyczącej cząsteczki OATD-02 w ...
Nic nie wskazuje na konieczność podawania trzeciej dawki szczepionki
Dane dotyczące odporności na COVID-19, po podaniu dwóch dawek szczepionek przeciw COVID-19 nie wskazują, by istniała konieczność podawania trzeciej dawki, ...
Kolejne leki przeciw COVID-19 zostaną zatwierdzone w III lub IV kw. 2021
Niektóre z leków przeciw COVID-19, poddawanych obecnie tzw. przeglądowi ciągłemu w ramach Europejskiej Agencji Leków (EMA) będą dopuszczone do leczenia ...
