EMA bada skuteczność leku Vir Biotechnology i GSK przeciw COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) dokonuje przeglądu danych dotyczących stosowania przeciwciała monoklonalnego VIR-7831, opracowanego przez Vir Biotechnology i GSK w leczeniu ...
Tag: EMA
EMA przyśpiesza ocenę szczepionki J&J, wyda opinię w przyszłym tygodniu
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) przyśpiesza ocenę szczepionki przeciw COVID-19 ...
EMA bada tzw. sygnały bezpiecz. po szczepionkach AstraZeneca i Johnson&Johnson
Europejska Agencja Leków (EMA) bada tzw. sygnały bezpieczeństwa - zgłoszenia dot. potencjalnych działań niepożądanych po szczepionkach AstraZeneca i Johnson&Johnson, poinformowała ...
EMA utrzymuje pozytywną rekomendację szczepionki AstraZeneca
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) uznał, że nietypowe skrzepy krwi ...
Dostosujemy szczepienia do dzisiejszej decyzji EMA ws. AstraZeneki
Jeżeli Europejska Agencja Leków (EMA) utrzyma pozytywną rekomendację dla stosowania szczepionki AstraZeneki, szczepienia tym preparatem będą kontynuowane. Jeżeli natomiast rekomendowałaby ...
EMA nie cofnie rekomendacji dla AstraZeneki, być może wyda zalecenia
Europejska Agencja Leków (EMA) nie cofnie pozytywnej rekomendacji dla szczepionki AstraZeneka, w razie konieczności wyda zalecenia dotyczące aktualizacji charakterystyki produktu ...
EMA kontynuuje dochodzenie ws. bezpieczeństwa szczepionki AstraZeneca
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków (EMA) kontynuuje dochodzenie w sprawie bezpieczeństwa ...
EMA zaleca aktualizację informacji o szczepionce AstraZeneki dot. anafilaksji
Po ocenie sygnałów, dotyczących działań niepożądanych szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca, Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem ...
EMA zaleciła warunkowe dopuszczenie szczepionki Johnson&Johnson
Europejska Agencja Leków (ang. European Medicines Agency - EMA) zaleciła przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciw COVID-19 ...
EMA rozpoczęła przegląd ciągły leku przeciw COVID-19 firmy Eli Lilly
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd ciągły leku przeciw COVID-19 firmy Eli Lilly, zawierającego przeciwciała monoklonalne bamlaniwimabu i etesewimabu. Przegląd ...
