Medinice stoi przed szansą na przełomową komercjalizację swoich technologii medycznych i wejście na globalny rynek. Czy obecna wycena spółki odzwierciedla jej rzeczywisty potencjał?
Nie nazwałbym tego [momentu certyfikacji przez FDA – Food and Drug Administration] game changerem, ale na pewno bardzo mocno zwiększyło naszą wiarygodność. Mamy bardzo dużo kompetencji klinicznych, regulacyjnych. Wiemy, jak współpracować z FDA. Wiemy, jak sprostać tym wszystkim wymogom. Badania, które robiliśmy na produkcie CoolCryo, żeby uzyskać FDA, robiliśmy prawie na całym świecie, w Stanach Zjednoczonych, w Europie, w wielu krajach. Więc faktycznie jest to bardzo trudny proces. To na pewno zwiększyło naszą wiarygodność i chciałbym zaznaczyć, że to jest jedyny produkt w tej części Europy, klasy trzeciej. To też warto podkreślić. To jest klasa trzecia medycznej kategorii, która jest bardzo wymagająca, więc to jest jedyny produkt tej części w Europie, który został zarejestrowany przez FDA
mówi Sanjeev Choudhary, Prezes Zarządu, Medinice SA
W materiale informacje dotyczące:
- komercjalizacji technologii CoolCryo i PacePress,
- znaczenia certyfikacji FDA dla rozwoju spółki,
- potencjału globalnego rynku ablacji i leczenia arytmii,
- strategii biznesowej opartej na sprzedaży technologii partnerom,
- wyceny Medinice i perspektyw wzrostu kursu akcji,
- roli funduszy PZU i Nationale-Nederlanden w rozwoju spółki,
- nowych projektów badawczo-rozwojowych oraz planów na kolejne lata.
