Bioceltics wchodzi w kluczową fazę rozwoju – firma jest blisko finalizacji procesu rejestracyjnego w EMA dla swojego flagowego leku weterynaryjnego opartego na komórkach macierzystych.
Myślę, że to jest ten moment [gdy spółka przechodzi z historii o potencjalne do etapu realnego biznesu]. I gdybym miał to tak króciutko podsumować, to w zasadzie mamy 10-lecie w tym roku, więc to jest 10 lat naszej pracy. Przez 10 lat jesteśmy po trzech procesach klinicznych. Mamy udowodnione bezpieczeństwo i skuteczność dla trzech produktów w bardzo perspektywicznych obszarach rynkowych, biznesowych. Mamy standard farmaceutyczny na naszej wytwórni. Budujemy nową wytwórnię, prowadzimy ciekawe rozmowy, jesteśmy w dwóch procesach regulatorowych, czyli próbujemy uzyskać dopuszczenie do obrotu dla naszych produktów, dla naszych leków. Więc myślę, że to jest dokładnie to miejsce, w którym wyobrażałem sobie, że w końcu będziemy i w pewien sposób zwieńczenie tej 10-letniej pracy
mówi Paweł Wielgus, Bioceltix SA podczas Konferencji WallStreet 30
W materiale informacje dotyczące:
- procesu rejestracyjnego leku BCX-CM-J w EMA,
- rozwoju terapii komórkowych w weterynarii,
- przewagi konkurencyjnej Bioceltix jako potencjalnego pioniera,
- budowy nowej wytwórni we Wrocławiu,
- drugiego projektu dla koni oraz harmonogramu jego rozwoju,
- terapii na atopowe zapalenie skóry i projektu bezkomórkowego (sekretom),
- sytuacji inwestorskiej i wyceny spółki,
- planów ekspansji na rynek amerykański.
