Celon Pharma otrzymała decyzję w sprawie objęcia przez ministra zdrowia refundacją produktu leczniczego Zarixa (Rivaroxabanum) kapsułki twarde 10 mg, 15 mg i 20 mg, tj. w całym zakresie dawek objętych wnioskiem o refundację, podała spółka. Termin wejścia w życie decyzji to 1 lipca 2024 r., a okres obowiązywania decyzji – 3 lata.
„Refundacja, w zależności od dawki leku, obejmie wskazania określone stanem klinicznym: leczenie zakrzepicy żył głębokich u osób powyżej 18. roku życia; profilaktyka nawrotów zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej – po ostrej zakrzepicy żył głębokich u osób powyżej 18. roku życia; leczenie zatorowości płucnej oraz profilaktyka nawrotowej zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej u dorosłych (dawki 15 i 20 mg), jak również żylne powikłania zakrzepowo-zatorowe u dorosłych pacjentów po przebytej planowej alloplastyce całkowitej stawu biodrowego (do 30. dnia po przebytej alloplastyce) lub kolanowego (do 14. dnia po przebytej alloplastyce) – prewencja pierwotna (10 mg)” – czytamy w komunikacie.
Celon Pharma jest zintegrowaną firmą biofarmaceutyczną zajmującą się badaniami, rozwojem, wytwarzaniem oraz sprzedażą produktów farmaceutycznych. Zadebiutowała na rynku głównym GPW w 2016 r.; wchodzi w skład indeksu sWIG80.
Źródło: ISBnews
