Poniżej przedstawiamy przegląd najważniejszych wiadomości z sektora medycyny i biotechnologii z okresu 24-28 lutego.
RYNEK MEDYCYNY I BIOTECH
AI i zdrowie: Google ocenia, że największy potencjał do wykorzystania usług chmurowych i AI w Polsce znajduje się w sektorach cyberbezpieczeństwa, ochrony zdrowia oraz energetyki, poinformowała country director w Google Cloud Poland Magdalena Dziewguć.
Choroby rzadkie: Choroby rzadkie dotyczą 300 mln ludzi na świecie. W Polsce to nawet 3 mln pacjentów. By poszerzać dostęp diagnozy, leczenia i opieki medycznej od sierpnia 2024 r. realizowany jest Plan dla Chorób Rzadkich 2024-2025, podało Ministerstwo Zdrowia. Obecnie 44 ośrodki eksperckie na światowym poziomie wspierają pacjentów w całym kraju, rozwijana jest diagnostyka genetyczna – w styczniu 2025 r. wprowadzono 2 dwa nowoczesne badania, wymienił resort.
Sezon grypowy: Sezon grypowy 2024/25 to znacznie większa liczba zachorowań. Według wskaźników wydaje się, że odnotowaliśmy nawet 3-krotnie więcej zachorowań niż w sezonie poprzednim, poinformował Główny Inspektor Sanitarny Paweł Grzesiowski. Zachorowało ok. 2 mln osób, ok. 25 tys. trafiło do szpitala, a ok. 1 tys. osób zmarło.
Onkologia: Wyniki kontroli Najwyższej Izby Kontroli (NIK) wskazują, że pomimo podejmowanych działań, w szczególności w ramach realizacji Narodowej Strategii Onkologicznej (NSO) i wprowadzenia Krajowej Sieci Onkologicznej (KSO), okazały się one nie w pełni skuteczne, m.in. w odniesieniu do: poprawy wczesnego wykrywania chorób nowotworowych, standaryzacji opisów rozpoznań patomorfologicznych, określenia mierników jakości leczenia onkologicznego oraz stworzenia nowej struktury organizacyjnej podmiotów leczniczych.
Szpitale: W Polsce funkcjonuje ponad tysiąc szpitali, a ich liczba od lat pozostaje na zbliżonym poziomie, wynika z analizy PMR Market Experts. W 2024 roku hospitalizacji lub wizyty na SOR doświadczyło średnio dwóch na pięciu Polaków. Największym wyzwaniem dla sektora ochrony zdrowia jest rosnące zadłużenie, które – jak wskazują menedżerowie placówek – wynika przede wszystkim z niedostatecznego finansowania przez Narodowy Fundusz Zdrowia.
Stomatologia: Wiceminister funduszy i polityki regionalnej Monika Sikora podpisała umowę z Państwowym Funduszem Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych (PFRON) na realizację projektu Dostępna Stomatologia z budżetem 19,89 mln zł z funduszy europejskich. „Projekt Dostępna Stomatologia to krok milowy w zapewnieniu równego dostępu do opieki stomatologicznej. Dzięki niemu gabinety staną się bardziej przyjazne, a personel będzie lepiej przygotowany do świadczenia usług stomatologicznych dla osób z niepełnosprawnościami i szczególnymi potrzebami” – powiedziała Sikora.
RYNEK FARMACEUTYCZNY
Apteki: Około 400 gmin nie ma na swoim terenie apteki, co sprawia, że pacjenci nierzadko muszą pokonywać kilkadziesiąt kilometrów do najbliższej apteki. Co więcej, często są to gminy, w których system komunikacji publicznej pozostawia wiele do życzenia, wynika z raportu Pracodawców RP na podstawie danych od IQVIA. Działalność aptek w Polsce reguluje 18 aktów prawnych. Jak oceniono w raporcie, ich zakres, poziom restrykcji i stopień ingerencji w prowadzenie działalności gospodarczej wysuwa Polskę na czoło Europy.
ROZWÓJ BIZNESÓW
Ryvu Therapeutics: Ocenia, że ryzyko braku komercjalizacji któregokolwiek projektu spółki w latach 2025-2026 jest niewielkie, poinformował prezes Paweł Przewięźlikowski.
Ryvu Therapeutics: Strategiczna reorganizacja w Ryvu Therapeutics przyniesie ok. 20 mln euro oszczędności, wydłużając okres finansowania spółki prawdopodobnie do III kw. 2026 r., poinformował prezes Paweł Przewięźlikowski. Spółka nie myśli o emisji akcji, podkreślił.
Ryvu Therapeutics: Przeprowadzi strategiczną reorganizację, której elementami będą redukcja zatrudnienia o ok. 30% i zmiany w portfolio projektów, podała spółka. Celem jest wydłużenie okresu finansowania (ang. cash runway) z I kw. do II poł. 2026 r., dysponując na dzień 23 lutego 2025 r. środkami pieniężnymi i innymi płynnymi aktywami finansowymi w wysokości ok. 192 mln zł. Ponadto spółka zabezpieczyła ok. 91 mln zł w formie finansowania grantowego.
IMAGENE.ME: Polska firma biotechnologiczna pozyskała finansowanie w wysokości 6 mln zł od funduszy ABAN.VC oraz NCBR Investment Fund (NIF), podała spółka. Środki te wykorzysta na rozszerzenie obecnej oferty w zakresie diagnostyki genetycznej i medycyny spersonalizowanej oraz rozwój działalności na rynkach zagranicznych.
MedTech Solutions: Akcjonariusze wyrazili zgodę na zmianę nazwy spółki E-Shopping Group na MedTech Solutions, która jest spójna z jej nowym profilem działalności w obszarze wyrobów i technologii medycznych, podała spółka.
Genomtec: Po dokonaniu przez Genomtec analizy przedstawionych przez 5HT Fundacja Rodzinna wyników procesu przyspieszonego budowania księgi popytu (ABB) na akcje istniejące spółki, spółka i akcjonariusz zawarli porozumienie, na podstawie którego: liczba akcji sprzedawanych w ofercie publicznej została ustalona na 1 342 556, a jednostkowa cena sprzedaży akcji sprzedawanych – na 7 zł, podał Genomtec.
BioInMed: 27 lutego 2025 roku odbyło się Walne Zgromadzenie Członków Polskiego Związku Innowacyjnych Firm Biotechnologii Medycznej BioInMed, podczas którego miały miejsce wybory do zarządu, po zakończonej 3 letniej kadencji. Do jednoosobowego zarządu i pełnienia roli prezesa została ponownie wybrana Marta Winiarska.
ALAB i CDL: Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów wydał pozytywną decyzję w sprawie koncentracji ALAB Laboratoria oraz Centrum Diagnostyki Laboratoryjnej (CDL), co umożliwiło sfinalizowanie największej transakcji w historii polskiej branży diagnostyki laboratoryjnej. Centrum Diagnostyki Laboratoryjnej to ogólnopolska sieć laboratoriów medycznych powstała w 1998 roku. Po koncentracji ALAB i CDL dysponować będą siecią niemal 800 punktów pobrań obecnych we wszystkich województwach.
PRACE B+R, WDROŻENIA, KOMERCJALIZACJE
Pure Biologics: Zakończył badanie kliniczne fazy 0 swojej terapii przeciwnowotworowej PB004 (PBA-0405), podała spółka. Przeprowadzone przez Presage Biosciences z USA wieloośrodkowe, otwarte badanie wykazało potencjał PBA-0405 do aktywowania komórek odpornościowych naciekających guz i indukowania zabijania komórek nowotworowych w guzach ludzkich.
PolTREG: Podpisał z Kinexum Services LLC z siedzibą w USA umowę na doradztwo strategiczne dotyczące rejestracji terapii TREGS przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (Food and Drug Administration, FDA) w Stanach Zjednoczonych, podała spółka.
Medinice: Spółka otrzymała powiadomienie od jednostki notyfikującej TÜV Nord Polska o pozytywnym zakończeniu procesu certyfikacji CE MDR na bazie komparatora dla urządzenia medycznego PacePress. Jest to kluczowe osiągnięcie, które po raz pierwszy oficjalnie potwierdza, że urządzenie medyczne rozwijane przez spółkę Medinice spełnia najwyższe standardy jakości i bezpieczeństwa zgodnie z regulacjami Unii Europejskiej. Wydanie certyfikatu CE jest niezbędnym krokiem do wprowadzenia PacePress Fast na rynek Unii Europejskiej.
Źródło: ISBnews
