W ocenie Parlamentu Europejskiego, pozwolenie dopuszczenia szczepionki przeciw COVID-19 do obrotu powinno być wydane możliwie najszybciej, jednak wnioski powinny zostać dokładnie zbadane pod kątem bezpieczeństwa szczepionek, a sam proces zatwierdzania szczepionek powinien być transparentny, podał Parlament. Wcześniej Komisja Europejska informowała, że jest gotowa zatwierdzić szczepionkę 23 grudnia, jeżeli będzie zgoda Europejskiej Agencji Leków (EMA).
„Przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen poinformowała na posiedzeniu plenarnym, że Komisja Europejska jest gotowa formalnie zatwierdzić pierwszą szczepionkę 23 grudnia, jeśli Europejska Agencja Leków (EMA) da zielone światło szczepionce BioNTech / Pfizer w trakcie posiedzenia, zaplanowanego na 21 grudnia” – czytamy w komunikacie.
To pozwoliłoby wszystkim 27 państwom członkowskim UE rozpocząć szczepienia w tym samym czasie.
Jednocześnie kolejne posiedzenie EMA zaplanowano na 29 grudnia. Przedstawiona wczoraj na forum PE strategia Komisji dotycząca COVID-19 opiera się na zasadach równego dostępu, przystępności cenowej i bezpieczeństwa.
UE kupiła większą ilość szczepionek będzie w stanie sfinansować miliard dawek szczepionki COVID-19 dla mniej rozwiniętych krajów spoza UE, podano także.
Źródło: ISBnews
